Origin of de Novo KCNJ11 Mutations and Risk of Neonatal Diabetes for Subsequent Siblings
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Clinical and Molecular Genetic Analysis of Iranian Patients with Neonatal Diabetes demonstrating Mutations in KCNJ11 gene
Abstract We screened the KCNJ11 gene from 35 individuals clinically diagnosed with type 1 diabetes mellitus under the age of 6 months in 3 years duration. Six different heterozygous missense mutations were found in 7 of the 35 probands, which accounted for 20% of all individuals. A novel mutation W68R (No Locus, GU170814; 2009) was identified in the kir6.2, the pore-forming subunit of the KATP ...
متن کاملthe study of practical and theoretical foundation of credit risk and its coverage
پس از بررسی هر کدام از فاکتورهای نوع صنعت, نوع ضمانت نامه, نرخ بهره , نرخ تورم, ریسک اعتباری کشورها, کارمزد, ریکاوری, gdp, پوشش و وثیقه بر ریسک اعتباری صندوق ضمانت صادرات ایران مشخص گردید که همه فاکتورها به استثنای ریسک اعتباری کشورها و کارمزد بقیه فاکتورها رابطه معناداری با ریسک اعتباری دارند در ضمن نرخ بهره , نرخ تورم, ریکاوری, و نوع صنعت و ریسک کشورها اثر عکس روی ریسک اعتباری داردو پوشش, وثی...
15 صفحه اولClustering of Short Read Sequences for de novo Transcriptome Assembly
Given the importance of transcriptome analysis in various biological studies and considering thevast amount of whole transcriptome sequencing data, it seems necessary to develop analgorithm to assemble transcriptome data. In this study we propose an algorithm fortranscriptome assembly in the absence of a reference genome. First, the contiguous sequencesare generated using de Bruijn graph with d...
متن کاملthe innovation of a statistical model to estimate dependable rainfall (dr) and develop it for determination and classification of drought and wet years of iran
آب حاصل از بارش منبع تأمین نیازهای بی شمار جانداران به ویژه انسان است و هرگونه کاهش در کم و کیف آن مستقیماً حیات موجودات زنده را تحت تأثیر منفی قرار می دهد. نوسان سال به سال بارش از ویژگی های اساسی و بسیار مهم بارش های سالانه ایران محسوب می شود که آثار زیان بار آن در تمام عرصه های اقتصادی، اجتماعی و حتی سیاسی- امنیتی به نحوی منعکس می شود. چون میزان آب ناشی از بارش یکی از مولفه های اصلی برنامه ...
15 صفحه اولDe Novo Mutations in Ataxin-2 Gene and ALS Risk
Pathogenic CAG repeat expansion in the ataxin-2 gene (ATXN2) is the genetic cause of spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2). Recently, it has been associated with Parkinsonism and increased genetic risk for amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Here we report the association of de novo mutations in ATXN2 with autosomal dominant ALS. These findings support our previous conjectures based on populati...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism
سال: 2007
ISSN: 0021-972X,1945-7197
DOI: 10.1210/jc.2006-2817